Welcome to
Издательство Атмосфера

· Журналы
· Книги
· О проекте

·Электронные версии книг издательства “Атмосфера” поступили в продажу

Издательство “Атмосфера” идет в ногу со временем и открывает на своем сайте раздел электронных версий своих книг. Теперь вы можете приобрести не только традиционную бумажную книгу в картонном переплете, но и .pdf-файл, снабженный гиперссылками на каждую главу издания. В электронной версии проще отыскать рисунок и таблицу. Чтобы обратиться к ним, достаточно нажать на ссылку на каждый из них. Исчезла зависимость от тиража – вы можете приобрести даже те бестселлеры, тираж которых уже разошелся, такие как “Саркоидоз” или “Заболевания органов дыхания при беременности”. Упростилось получение вами книг – в течение двух рабочих дней после оплаты требуемые файлы придут на ваш e-mail. Ну и наконец, цена – электронные версии наших книг гораздо дешевле, чем бумажные издания. Заказывайте электронные версии книг издательства “Атмосфера” на сайте, а также по телефону: (495) 730-63-51 и по e-mail: atm-press2012@yandex.ru



ИНТЕРНЕТ-МАГАЗИН
Издательство Атмосфера


Телефон издательства

  
Нервные болезни
2023 / N 4

Применение пероральной патогенетической терапии препаратом рисдиплам у взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией
Ю.А. Шпилюкова, С.А. Клюшников, С.Н. Иллариошкин

Список литературы

1. Mercuri E, Darras BT, Chiriboga CA, Day JW, Campbell C, Connolly AM, Iannaccone ST, Kirschner J, Kuntz NL, Saito K, Shieh PB, Tulinius M, Mazzone ES, Montes J, Bishop KM, Yang Q, Foster R, Gheuens S, Bennett CF, Farwell W, Schneider E, De Vivo DC, Finkel RS; CHERISH Study Group. Nusinersen versus sham control in later-onset spinal muscular atrophy. The New England Journal of Medicine 2018 Feb;378(7):625-35.
2. Селиверстов Ю.А., Клюшников С.А., Иллариошкин С.Н. Спинальные мышечные атрофии: понятие, дифференциальная диагностика, перспективы лечения. Нервные болезни 2015;3:9-17.
3. Mercuri E, Finkel RS, Muntoni F, Wirth B, Montes J, Main M, Mazzone ES, Vitale M, Snyder B, Quijano-Roy S, Bertini E, Davis RH, Meyer OH, Simonds AK, Schroth MK, Graham RJ, Kirschner J, Iannaccone ST, Crawford TO, Woods S, Qian Y, Sejersen T; SMA Care Group. Diagnosis and management of spinal muscular atrophy. Part 1: Recommendations for diagnosis, rehabilitation, orthopedic and nutritional care. Neuromuscular Disorders 2018 Feb;28(2):103-15.
4. Wan H, Carey KA, D’Silva A, Vucic S, Kiernan MC, Kasparian NA, Farrar MA. Health, wellbeing and lived experiences of adults with SMA: a scoping systematic review. Orphanet Journal of Rare Diseases 2020 Mar;15(1):70.
5. Rad N, Cai H, Weiss MD. Management of spinal muscular atrophy in the adult population. Muscle & Nerve 2022 Feb;65(5):498-507.
6. Dhillon S. Risdiplam: first approval. Drugs 2020 Nov;80(17):1853-8.
7. Ratni H, Ebeling M, Baird J, Bendels S, Bylund J, Chen KS, Denk N, Feng Z, Green L, Guerard M, Jablonski P, Jacobsen B, Khwaja O, Kletzl H, Ko CP, Kustermann S, Marquet A, Metzger F, Mueller B, Naryshkin NA, Paushkin SV, Pinard E, Poirier A, Reutlinger M, Weetall M, Zeller A, Zhao X, Mueller L. Discovery of risdiplam, a selective survival of motor neuron-2 (SMN2) gene splicing modifier for the treatment of spinal muscular atrophy (SMA). Journal of Medicinal Chemistry 2018 Aug;61(15):6501-17.
8. Poirier A, Weetall M, Heinig K, Bucheli F, Schoenlein K, Alsenz J, Bassett S, Ullah M, Senn C, Ratni H, Naryshkin N, Paushkin S, Mueller L. Risdiplam distributes and increases SMN protein in both the central nervous system and peripheral organs. Pharmacology Research & Perspectives 2018 Nov;6(6):e00447.
9. Kakazu J, Walker NL, Babin KC, Trettin KA, Lee C, Sutker PB, Kaye AM, Kaye AD. Risdiplam for the use of spinal muscular atrophy. Orthopedic Reviews 2021 Jul;13(2):25579.
10. Mueller L, Barrow P, Jacobsen B, Ebeling M, Weinbauer G. Reproductive findings in male animals exposed to selective survival of motor neuron 2 (SMN2) gene splicing-modifying agents. Reproductive Toxicology (Elmsford, N.Y.) 2023 Jun;118:108360.
11. Mercuri E, Baranello G, Boespflug-Tanguy O, De Waele L, Goemans N, Kirschner J, Masson R, Mazzone ES, Pechmann A, Pera MC, Vuillerot C, Bader-Weder S, Gerber M, Gorni K, Hoffart J, Kletzl H, Martin C, McIver T, Scalco RS, Yeung WY, Servais L; SUNFISH Working Group. Risdiplam in types 2 and 3 spinal muscular atrophy: a randomized, placebo-controlled, dose-finding trial followed by 24 months of treatment. European Journal of Neurology 2023 Jul;30(7):1945-56.
12. Mercuri E, Deconinck N, Mazzone ES, Nascimento A, Oskoui M, Saito K, Vuillerot C, Baranello G, Boespflug-Tanguy O, Goemans N, Kirschner J, Kostera-Pruszczyk A, Servais L, Gerber M, Gorni K, Khwaja O, Kletzl H, Scalco RS, Staunton H, Yeung WY, Martin C, Fontoura P, Day JW; SUNFISH Study Group. Safety and efficacy of once-daily risdiplam in type 2 and non-ambulant type 3 spinal muscular atrophy (SUNFISH part 2): a phase 3, double-blind, randomised, placebo-controlled trial. The Lancet. Neurology 2022 Jan;21(1):42-52.
13. Kwon JM, Arya K, Kuntz N, Phan HC, Sieburg C, Swoboda KJ, Veerapandiyan A, Assman B, Bader-Weder S, Dickendesher TL, Hansen J, Lin H, Yan Y, Rao VK; US Expanded Access Program Working Group. An expanded access program of risdiplam for patients with type 1 or 2 spinal muscular atrophy. Annals of Clinical and Translational Neurology 2022 Jun;9(6):810-8.
14. Hahn A, Günther R, Ludolph A, Schwartz O, Trollmann R, Weydt P, Weiler M, Neuland K, Schwaderer MS, Hagenacker T; Risdiplam Compassionate Use Program Group. Short-term safety results from compassionate use of risdiplam in patients with spinal muscular atrophy in Germany. Orphanet Journal of Rare Diseases 2022 Jul;17(1):276.
15. Leibrock B, Landfeldt E, Hussong J, Huelle T, Mattheus H, Thiele S, Walter MC, Zemlin M, Moehler E, Dillman U, Abner S, Flotats-Bastardas M. Areas of improvement in the medical care of SMA: evidence from a nationwide patient registry in Germany. Orphanet Journal of Rare Diseases 2023 Feb;18(1):32.
16. Рушкевич Ю.Н., Гусина А.А., Мальгина Е.В., Лихачев С.А. Семейный случай спинальной мышечной атрофии (СМА): опыт применения модификатора сплайсинга гена SMN2 (рисдиплама). Неврология и нейрохирургия. Восточная Европа 2021;11(2):245-56.
17. Schön M, Domingues S, Moreno T, Oliveira Santos M. A severely affected adult type 2 spinal muscular atrophy patient treated with risdiplam. Neurological Sciences 2023;44(4):1449-50.
18. McCluskey G, Lamb S, Mason S, NicFhirleinn G, Douglas I, Tiru­pathi S, Morrison KE, McConville J. Risdiplam for the treatment of adults with spinal muscular atrophy: experience of the Northern Ireland neuromuscular service. Muscle & Nerve 2023 Feb;67(2):157-61.
19. Новикова Е.С. Опыт использования пероральной патогенетической терапии препаратом рисдиплам у взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией 5q в Московской области. Анналы клинической и экспериментальной неврологии 2023;17(3):88-93.
20. Kessler T, Sam G, Wick W, Weiler M. Evaluation of risdiplam efficacy in 5q spinal muscular atrophy: a systematic comparison of electrophysiologic with clinical outcome measures. European Journal of Neurology 2024 Jan;31(1):e16099.
21. Pascual‐Morena C, Martínez-Vizcaíno V, Cavero-Redondo I, Martí­nez-García I, Moreno-Herráiz N, Álvarez-Bueno C, Saz-Lara A. Efficacy of risdiplam in spinal muscular atrophy: a systematic review and meta‐analysis. Pharmacotherapy 2023 Aug 13. doi: 10.1002/phar.2866. Online ahead of print.
22. Chiriboga CA, Bruno C, Duong T, Fischer D, Mercuri E, Kirschner J, Kostera-Pruszczyk A, Jaber B, Gorni K, Kletzl H, Carruthers I, Martin C, Warren F, Scalco RS, Wagner KR, Muntoni F; JEWELFISH Study Group. Risdiplam in patients previously treated with other therapies for spinal muscular atrophy: an interim analysis from the JEWELFISH study. Neurology and Therapy 2023 Apr;12(2):543-57.
  

[ Содержание выпуска N 4 | Выпуски журнала | Список журналов ]