Welcome to
Издательство Атмосфера

· Журналы
· Книги
· О проекте

·Электронные версии книг издательства “Атмосфера” поступили в продажу

Издательство “Атмосфера” идет в ногу со временем и открывает на своем сайте раздел электронных версий своих книг. Теперь вы можете приобрести не только традиционную бумажную книгу в картонном переплете, но и .pdf-файл, снабженный гиперссылками на каждую главу издания. В электронной версии проще отыскать рисунок и таблицу. Чтобы обратиться к ним, достаточно нажать на ссылку на каждый из них. Исчезла зависимость от тиража – вы можете приобрести даже те бестселлеры, тираж которых уже разошелся, такие как “Саркоидоз” или “Заболевания органов дыхания при беременности”. Упростилось получение вами книг – в течение двух рабочих дней после оплаты требуемые файлы придут на ваш e-mail. Ну и наконец, цена – электронные версии наших книг гораздо дешевле, чем бумажные издания. Заказывайте электронные версии книг издательства “Атмосфера” на сайте, а также по телефону: (495) 730-63-51 и по e-mail: atm-press2012@yandex.ru



ИНТЕРНЕТ-МАГАЗИН
Издательство Атмосфера


Телефон издательства

  
Лечебное дело
2015 / N 3

Молекулярные механизмы развития остеоартроза (библиография)
Р.Н. Мустафин, Э.К. Хуснутдинова

1. ArcOGEN Consortium; arcOGEN Collaborators; Zeqqini E., Panoutsopoulou K., Southam L. et al. Identification of new susceptibility loci for osteoarthritis (arcOGEN): a genome-wide association study // Lancet. 2012. V. 380. № 9844. P. 815–823.
2. Attur M., Dave M., Abramson S., Amin A. Activation of diverse eicosanoid pathways in osteoarthritic cartilage: a lipidomic and genomic analysis // Bull. NYU Hosp. Jt Dis. 2012. V. 70. № 2. P. 99–108.
3. Bergink A. P., van Meurs J.B., Loughlin J. et al. Estrogen receptor alpha gene haplotype is associated with radiographic osteoarthritis of the knee in elderly men and women // Arthritis Rheum. 2003. V. 48. № 7. P. 1913–1922.
4. Bondeson J., Wainwright S.D., Lauder S. et al. The role of synovial macrophages and macrophage-produced cytokines in driving aggrecanases, matrix metalloproteinases, and other destructive and inflammatory responses // Arthritis Res. Ther. 2006. V. 8. № 6. P. 187–199.
5. Dai-Williams A.G., Southam L., Panoutsopoulou K. et al. A variant in MCF2L is associated with osteoarthritis // Am. J. Hum. Genet. 2011. V. 89. № 3. Р. 446–450.
6. Diaz-Prado S., Cicione C., Hermida-Gomez T. et al. Characterization of microRNA expression profiles in normal and osteoarthritic human chondrocytes // BMC Musculoskelet. Dosord. 2012. V. 13. № 1. P. 144–146.
7. Forster T., Chapman K., Marcelline L. et al. Finer linkage mapping of primary osteoarthritis susceptibility loci on chromosomes 4 and 16 in families with affected women // Arthritis Rheum. 2004. V. 50. № 1. P. 98–102.
8. Fytili P., Giannatou E., Papanikolaou V. et al. Association of repeat polymorphisms in the estrogen receptors alpha, beta, and androgen receptor genes with knee osteoarthritis // Clin. Genet. 2005. V. 68. № 3. P. 268–277.
9. Goldring M. Chondrogenesis, chondrocyte differentiation, and articular cartilage metabolism in health and osteoarthritis // Ther. Adv. Musculoskelet. Dis. 2012. V. 4. № 4. P. 269–285.
10. Gu J., Rong J., Guan F. et al. MATN3 gene polymorphism is associated with osteoarthritis in chinese han population: a community-based case-control study // The Scientific World Journal. 2012. V. 2012. P. 1–6.
11. Heijink A., Gomoll A.H., Madry H. et al. Biomechanical considerations in the pathogenesis of osteoarthritis of the knee. // Knee Surg. Sports Traumatol. Arthrosc. 2012. V. 20. P. 423–435.
12. Hilal G., Massicotte F., Martel-Pellenier J. et al. Endogenous PGE2 and Insulin-like Growth Factor 1 can modulate the levels of parathyroid hormone receptor in human osteoarthritic osteoblasts // J. Bone Miner. Res. 2001. V. 16. № 4. P. 713–721.
13. Hong S., Yang H., Yoo M. Angiotinsin converting enayme gene polymorphism in Korean patients with primary knee osteoarthritis // Exp. Mol. Med. 2003. V. 35. № 3. P. 189–195.
14. Jin S. Y., Hong S. J., Park S. D. Estrogen recepror-alpha gene haplotype is associated with primary knee osteoarthritis in Korean population // Arthritis Res. Ther. 2004. V. 6. № 5. P. 415–421.
15. Kirk K.M., Doeqe K.J., Hecht J. et al. Osteoarthritis of the hands, hips and knees in an Australian twin sample – evidence of association with the aggrecan VNTR polymorphism // Twin Res. 2003. V. 6. № 1. P. 62–66.
16. Li Y., Toole B.P., Dealy C.N. et al. Hyaluronan in Limb Morphogenesis // Dev. Biol. 2007. V. 305. № 2. P. 411–420.
17. Loughlin J., Mustafa Z., Smith A. et al. Linkege analisis of chromosome 2q in osteoarthritis // Rheumatology. 2000. V. 39. P. 377–381.
18. Malfait A.., Liu R., Ijiri K. et al. Inhibition of ADAM-TS4 and ADAM-TS5 Prevents Aggrecan Degradation in Osteoarthritic Cartilage // J. Biol. Chem. 2002. V. 277. № 25. P. 22201–22208.
19. Matsumoto K., Li Y., Jakuba C. et al. Conditional inactivation of Has2 reveals a crucial role for hyaluronan in skeletal growth, patterning, chondrocyte maturation and joint formation in the developing limb // Development. 2009. V. 136. № 16. P. 2825–2835.
20. Meulenbelt I., Min J.L., van Duijn C.M. et al. Strong linkage on 2q33.3 to familial early-onset generalized osteoarthritis and a consideration of two positional candidate genes// Eur. J. Hum. Genet. 2006. V. 14. P. 1280–1287.
21. Min J.L., Meulenbelt I., Riyazi N. et al. Association of the Frizzled-Related Protein Gene with symptomatic osteoarthritis at multiple sites // Arthritis Rheum. 2005. V. 52. № 4. P. 1077–1080.
22. Mustafa Z., Chapman K., Irven C. et al. Linkage analysis of candidate genes as susceptibility loci for osteoarthritis – suggestive linkage of COL9A1 to female hip osteoarthritis // Rheumatology. 2000. V. 39. P. 299–306.
23. Nakajima M., Takahashi A., Kou I. еt al. New sequence Variants in HLA Class II/III Region Associated with Susceptibility to Knee Osteoarthritis Identified by Genome-Wide Association Study // PloS One. 2012. V. 5. P. e9723.
24. Nakki A., Kouhia S.T., Saarela J. et al. Allelic variants of IL1R1 gene associate with severe hand osteoarthritis // BMC Med. Genet. 2010. V. 11. Р. 50–61.
25. Pattrick M., Manhire A., Ward A.M., Doherty M. HLA-A, B antigens and a1-antitrypsin phenotypes in nodal generalized osteoarthritis and erosive osteoarthritis // Ann. Rheum. Dis. 1989. V. 48. № 6. P. 470–475.
26. Rodriguez-Lopez J., Pombo-Suarez M., Liz M. et al. Further evidence of the role of frizzled-related protein gene polymorphisms in osteoarthritis. // Ann. Rheum. Dis. 2007. V. 66. № 8. P. 1052–1055.
27. Smith M. D. The Normal Synovium // The Open Rheum. J. 2011. V. 5. P. 100–106.
28. Stefansson S.E., Jonsson H., Ingvarsson T. et al. Genomewide scan for hand osteoarthritis: a novel mutation in matrilin-3 // Am. J. Hum. Genet. 2003. V. 72. P. 1448–1459.
29. Twarock S., Rock K., Sarbia M. et al. Synthesis of hyaluronan in oesophageal cancer cells is uncoupled from the prostaglandin-cAMP pathway// Br. J. Pharmacol. 2009. V. 157. P. 234–243.
30. Valdes A.M., Loughlin J., Oene M.V. et al. Sex and ethnic differences in the association of ASPN, CALM1, COL2A1, COMP, and FRZB with genetic susceptibility to osteoarthritis of the knee // Arthritis Rheum. 2007. V. 56. № 1. P. 137–146.
31. Wang Q., Rozelle A.L., Lepus C.M. et al. Identification of a central role for complement in osteoarthritis // Nat. Med. 2012. V. 17. P. 1674–1679.
32. Yao J., Wang Y., An J. et al. Mutation analysis of the Smad3 gene in human osteoarthritis // Eur. J. Hum. Genet. 2003. V. 11. P. 714–717.
33. Zhang F.B., Zhai G.B., Kato B.S. et al. Association between KLOTHO gene and hand osteoarthritis in a female Caucasian population // Osteoarthritis Cartilage. 2007. V. 15. P. 624–629.
34. Zhang R., Fang H., Cen Y. et al. gene expression analyses of subchondral bone in early experimental osteoarthritis by microarray // PLos One. 2012. V. 7. P. e32356.
35. Zhang Y., Jordan J. Epidemiology of osteoarthritis // Clin. Geriatr. Med. 2010. V. 26. № 3. P. 355–369.
  

[ Содержание выпуска N 3 | Выпуски журнала | Список журналов ]