Welcome to
Издательство Атмосфера

· Журналы
· Книги
· О проекте

·Электронные версии книг издательства “Атмосфера” поступили в продажу

Издательство “Атмосфера” идет в ногу со временем и открывает на своем сайте раздел электронных версий своих книг. Теперь вы можете приобрести не только традиционную бумажную книгу в картонном переплете, но и .pdf-файл, снабженный гиперссылками на каждую главу издания. В электронной версии проще отыскать рисунок и таблицу. Чтобы обратиться к ним, достаточно нажать на ссылку на каждый из них. Исчезла зависимость от тиража – вы можете приобрести даже те бестселлеры, тираж которых уже разошелся, такие как “Саркоидоз” или “Заболевания органов дыхания при беременности”. Упростилось получение вами книг – в течение двух рабочих дней после оплаты требуемые файлы придут на ваш e-mail. Ну и наконец, цена – электронные версии наших книг гораздо дешевле, чем бумажные издания. Заказывайте электронные версии книг издательства “Атмосфера” на сайте, а также по телефону: (495) 730-63-51 и по e-mail: atm-press2012@yandex.ru



ИНТЕРНЕТ-МАГАЗИН
Издательство Атмосфера


Телефон издательства

  
Нервные болезни
2020 / N 4

Всероссийский регистр пациентов с болезнью Гентингтона, принимающих Нормокинезтин (тетрабеназин) для коррекции гиперкинетического синдрома: первые итоги
С.Н. Иллариошкин, К.М. Евдокимов, Ю.А. Селивёрстов, Н.Г. Жукова, В.В. Черникова, Т.А. Кутникова, В.А. Шавуров, А.И. Афанасьева, М.В. Городецкая, В.В. Вардосанидзе, Л.П. Шперлинг, Д.А. Новотный, Т.Н. Проскокова, Е.И. Алексеева, К.М. Боброва, Ю.А. Желнина, С.Н. Миланова, Н.И. Салоухина, М.А. Радюк, Д.К. Сичинава

References

1. Hayden MR. Huntington’s chorea. Berlin: Springer-Verlag; 1981. 192 p.
2. Illarioshkin SN, Klyushnikov SA, Seliverstov YuA. Huntington’s disease. Moscow: Atmosphera; 2018. 468 p. (In Russian).
3. Baig SS, Strong M, Quarrell OW. The global prevalence of Huntington’s disease: a systematic review and discussion. Neurodegenerative Disease Management 2016 Aug;6(4):33-43.
4. The Huntington’s Disease Collaborative Research Group. A novel gene containing a trinucleotide repeat that is expanded and unstable on Huntington’s disease chromosomes. Cell 1993 Mar;72(6):971-83.
5. Paulson HL. Protein fate in neurodegenerative proteinopathies: polyglutamine diseases join the (mis)fold. American Journal of Human Genetics 1999 Feb;64(2):339-45.
6. Bates GP, Dorsey R, Gusella JF, Hayden MR, Kay C, Leavitt BR, Nance M, Ross CA, Scahill RI, Wetzel R, Wild EJ, Tabrizi SJ. Huntington disease. Nature Reviews. Disease Primers 2015 Apr;1:1-21.
7. Covan SM, Raymond LA. Selective neuronal degeneration in Huntington’s disease. Current Topics in Developmental Biology 2006;75:25-71.
8. Illarioshkin SN, Klyushnikov SA, Vigont VA, Seliverstov YuA, Kaznacheyeva EV. Molecular pathogenesis in Huntington’s disease. Biochemistry (Moscow) 2018 Sep;83(9):1030-9.
9. Sherman MY, Goldberg AL. Cellular defenses against unfolded proteins: a cell biologist thinks about neurodegenerative diseases. Neuron 2001 Jan;29(1):15-32.
10. Folstein SE. Huntington’s disease: a disorder of families. Baltimore, Md: Johns Hopkins University Press; 1989. 251 p.
11. Klyushnikov SA, Yudina EN, Illarioshkin SN, Ivanova-Smolenskaya IA. Mental disorders in Huntington’s disease. Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics 2012;Suppl 2:46-51 (In Russian).
12. Andresen JM, Gayán J, Djoussé L, Roberts S, Brocklebank D, Cherny SS; US-Venezuela Collaborative Research Group; HD MAPS Collaborative Research Group; Cardon LR, Gusella JF, MacDonald ME, Myers RH, Housman DE, Wexler NS. The relationship between CAG repeat length and age of onset differs for Huntington’s disease patients with juvenile onset or adult onset. Annals of Human Genetics 2007 May;71(Pt 3):295-301.
13. Ivanova-Smolenskaya IA, Ovchinnikov IV, Illarioshkin SN, Markova ED, Klyushnikov SA, Nikolskaya NN, Miklina NI. Molecular and genetic testing in diagnosis of sporadic cases of Huntington’s chorea. SS Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry 1998;98(3):19-22 (In Russian).
14. Seliverstov YuA. Clinical research on Huntington’s disease: what’s new? Bulletin of the National Society for the Study of Parkinson’s Disease and Movement Disorders 2016;1:22-7 (In Russian).
15. Videnovic A. Treatment of Huntington disease. Current Treatment Options in Neurology 2013 Aug;15(4):424-38.
16. Armstrong MJ, Miyasaki JM; American Academy of Neurology. Evidence-based guideline: pharmacologic treatment of chorea in Huntington disease: report of the Guideline Development Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology 2012 Aug;79(6):597-603.
17. Huntington Study Group. Tetrabenazine as antichorea therapy in Huntington disease: a randomized controlled trial. Neurology 2006 Feb;66(3):366-72.
18. Kenney C, Hunter C, Davidson A, Jankovic J. Short-term effects of tetrabenazine on chorea associated with Huntington’s disease. Movement Disorders 2007 Jan;22(1):10-3.
19. Fasano A, Cadeddu F, Guidubaldi A, Piano C, Soleti F, Zinzi P, Bentivoglio AR. The long-term effect of tetrabenazine in the management of Huntington’s disease: observational study. Clinical Neuropharmacology 2008;31(6):313-8.
20. Frank S, Ondo W, Fahn S, Hunter C, Oakes D, Plumb S, Marshall F, Shoulson I, Eberly S, Walker F, Factor S, Hunt V, Shinaman A, Jankovic J. A study of chorea after tetrabenazine withdrawal in patients with Huntington disease. Clinical Neuropharmacology 2008 May-Jun;31(3):127-33.
21. Seliverstov YuA, Klyushnikov SA, Illarioshkin SN. Tetrabenazine: summary characteristics and its role in correction of movement disorders. Moscow: ATMO; 2017. 44 p. (In Russian).
  

[ Содержание выпуска N 4 | Выпуски журнала | Список журналов ]